28 yaşındaki saçkıran hastası Selin Pehlivan, rahatsızlığı nedeniyle küçük yaşta yaşadığı travmalardan kurtulmak ve hastalığıyla barışmak için evvel peruğunu attı, artık de tıpkı hastalıktan mağdur bireylere dayanak için Alopesi Derneğini kurdu.
Pehlivan, 3 yaşındayken halk ortasında “saçkıran” olarak bilinen alopesi teşhisi konulduğunu belirtti. Bağışıklık sisteminin yabancı unsur olarak algıladığı saç köklerini yok etmeye çalışması olan rahatsızlık nedeniyle evvel saçlarının, ileri safhada da kaş, kirpik ve tüm beden kıllarının döküldüğünü aktaran Pehlivan, ilkokuldan liseye kadar peruk taktığını söyledi.
Derneği kurmak için kendisini tetikleyen olaylardan birisinin ilkokul periyoduna dayandığını söz eden Pehlivan, kendinden yaşça büyük çocuklar tarafından peruğunun düşürülmesi, insanların kendisine tuhaf bir biçimde bakması nedeniyle küçük yaşlarda özgüven eksikliği yaşadığını, toplumun getirdiği baskının patlama noktasına ulaştığını lisana getirdi. Pehlivan, hastalığıyla barışma sürecini şöyle anlattı:
“Bir gün dedim ki ‘Ben bu türlü yaşamak istemiyorum.’ Peruğu attım, vücudumu kendime kabul ettirmeye çalıştım. Aynada kendimle konuşmaya çalıştım, ailem, arkadaşlarım ve akrabalarım takviye oldu. Dışarıdan farklı bakışlar eksilmedi. Kortizon tedavisi oldum, dökülmeler devam edince ilacı bıraktım. Saçımı her sabah buradan alıp oraya yama yapmaya çalışmalar beni yoruyordu. Tekrar peruğa dönmek eziyet olacaktı. Babama ‘Kalanları da kes, ben bundan kurtulayım’ dedim. Şu anki imajıma kavuştum.”
“GÖRÜNÜŞÜ BENİM ÜZERE OLAN HERKESE KUCAK AÇIYORUZ”
Peruğun ardına saklanmadan toplumda var olabilmenin yolunu bulduğuna işaret eden Pehlivan, kendisini öteki insanlardan ayıran özelliğin hiçbir vakit kaş, kirpik yahut saç olmadığına inandığını vurguladı.
Selin Pehlivan, Hasan Onur Akın Kendisini çıkmazda hisseden, dışarıya çıkmak istemeyen alopesi hastalarına da takviye olmak için bir dernek kurmaya karar verdiklerine dikkati çeken Pehlivan, “İş aramak, sokağa çıkmak, toplumsallaşmak, birine açılmak… Alopesili olmanız başka beşerlerle etkileşim altında olmamanız için bir sebep değil. Dış görünüşünüz sizin için çok kıymetli olmasın. 8 Mart 2018’de derneği kurdum. Görünüşü benim üzere olan herkese kucak açıyoruz. Bize ‘Ah, tüh’ biçiminde yaklaşılmamalı. Saçkıran hastaları perukla saklanmak zorunda değil. Bize ulaşmak isteyenler www.alopesidernegi.org adresinden ulaşabilirler.” dedi.
KELİME OYUNU PROGRAMINDA TANITTI
Özellikle çocuk yaştaki hastalara çok değer verdiğini, aileler, okul idareleri ve öğrencileri bilinçlendirme kampanyaları yapmak istediğini lisana getiren Pehlivan, hastalığı tanıtmak için “Kelime Oyunu” programına katıldığını söyledi.
Pehlivan, “Amaç yarışmak değildi. Toplum tarafından hasta kabul edilmiş biri olarak ekran karşısında özgüvenli bir biçimde yer edinebilmeyi ve beni izleyen alopesilere en azından ‘Benim üzere biri varmış, benim üzere biri bu yüreği bulup ekran karşısına çıkabilmiş dedirtebilmek için çıktım.” dedi.
Dernek üyesi Hasan Onur Akın da 4 sene evvel “alopesi” teşhisi konduğunu belirterek şunları kaydetti:
“Uzun bir mühlet sakallarımı kesmemek için direttim. Yarım yamalak çıkıyordu. Tedirgindim, beşerler baktığında rahat gözüküyor muyum diye. Ne vakit kestim, bu halime geldim, inanılmaz rahatladım. Sıkıntı bir süreçti. Alopesili bireylere bu biçimde de özgüven kazanabileceklerini, kendi hayat öykümüzü örnek göstererek anlatmak istiyoruz. Bu dernek alopesili bireyler için büyük bir talih. Birbirimizi bularak etkileşim haline geçerek dayanak olabiliriz. Alopesili çocukların anne babalarıyla konuşarak onların üzerindeki gerilimi, baskıyı azaltabiliriz.”
