Opal Sandy isimli doğuştan sağır bir kız çocuğu, dünya çapında birinci defa denenen bir gen tedavisiyle işitme duyusunu kazandı.
Kız çocuğu, iç kulaktan beyne giden hudut ikazlarını bozan ve kusurlu bir genden kaynaklanan işitsel nöropati nedeniyle hiçbir şey duyamayacak halde doğdu.
Kız çocuğuna yalnızca 16 dakika süren çığır açıcı bir ameliyat sırasında genin çalışan bir kopyasını içeren bir aşı yapıldı. Kulak içine gen infüzyonu uygulanarak, Sandy’nin kalıtsal sağırlığa yol açan hasarlı DNA’sı değiştirildi.
Ameliyatın akabinde 18 aylık bebek neredeyse harika bir halde duyabilmeye başladı.
TEDAVİYİ ALAN BİRİNCİ HASTA
Opal Sandy’ye birinci yaş günü öncesinde başlayan tedavi altı ay sonra sonuç vermeye başladı. Sandy artık fısıltıları dahi duyuyor ve “anne” ve “baba” üzere sözleri söyleyebiliyor.
Sandy’nin anne ve babası, kızlarındaki ilerlemenin akıllara sakinlik verici olduğunu söylüyor. Sandy, dünya çapında bu tedaviyi alan birinci hasta oldu.
Çocuklardaki işitme kaybı hadiselerinin yarısından fazlasında genetik nedenler rol oynuyor. İşitme kaybı, konuşma gecikmesi üzere olasılıklar nedeniyle çocuk iki yahut üç yaşına gelene kadar tespit edilemeyebiliyor.
Sandy, dünya çapında bu tedaviyi alan birinci hasta oldu.
